楚天都市报记者陈媛 通讯员张璟祎 郭林

　　近日，出生仅3.9斤、经历了两次大手术的先天性十二指肠闭锁患儿曦曦在医生护士、爸爸妈妈90多天的悉心照料下，恢复了健康，创造了生命的奇迹。前日下午，曦曦与父母一道与相处90多天的医护人员合影留念，开开心心地回了家。

　　今年5月5日，河南信阳的刘女士在武汉市妇幼保健院诞下了仅34周的曦曦，刚出生没几个小时，曦曦直往外吐黄水，经过医生详细检查，发现曦曦患先天性十二指肠闭锁。

　　“由于肠管不通，孩子出生24小时几乎没有吃下一口奶，加之呕吐，孩子全身内环境开始出现紊乱，生命危在旦夕。”武汉儿童医院新生儿外科余雷主任接诊之后立即制定了治疗方案，于曦曦出生第二天就进行了手术，将畸形闭锁的肠管切除，然后接通了肠管。

　　由于曦曦肠管先天发育不足，肠管不蠕动，加之手术后肠黏连，孩子始终不能吃奶，病情再度恶化，只能依靠全静脉营养来维持生命。出生16天的时候又进行了第二次手术。之后，曦曦的肠道功能逐渐恢复，可以慢慢进食了。

　　孩子出生一个月不到就进行了两次手术，对于医生来说倍感压力。余雷主任说，孩子小，各器官还不够成熟，加之肠管如同“鸡肠”一般粗细，手术堪比在豆腐上动刀。

　　手术虽治好了孩子的器质性病变，接通了肠管，可接下来却是漫长的肠道功能恢复关。由于此疾病的特殊性，闭锁肠管的远端较肠管非常细小，，只有“鸡肠”一般粗细，进食稍多、稍急一点就容易出现呕吐，甚至可能因为肠管蠕动不佳导致严重的并发症。新生儿外科是无陪病房，曦曦的日常起居都靠医护人员照料，这群穿白大褂的“临时爸妈”不仅不分日夜地悉心照料，更是为曦曦量身定制了恢复方案。起初大家对这个脆弱的小生命都感到十分担忧，恢复前景不容乐观，可顽强的曦曦都挺过来了。

　　90多个日夜对于曦曦的妈妈刘女士来说，更是人生中最艰难的一段时间。管床医生汪玥每天下午都会准时将曦曦从无陪病房推出来跟刘女士相见，在妈妈的怀抱里，小家伙的病情出现了奇迹般的好转，肠道功能一点点恢复。

　　8月16日，曦曦被转到母婴同室，母女俩终于可以朝夕相处了。正常三个月大的宝宝每顿吃百余毫升奶是再正常不过的事情，可对于刘女士来说，能看到曦曦吃完5毫升奶不吐，能够排便就足够她高兴一整天。刘女士每餐都会小心地给曦曦喂奶，每餐5毫升，如若吃了没吐再加1毫升。直到出院时，曦曦每餐终于能吃到60毫升奶，在医生看来这已经是一个奇迹。经过90多个日夜的漫长康复过程，小家伙体重从3.9斤长到了7.2斤，终于达到出院标准。

　　武汉儿童医院新生儿外科余雷主任医师说，对于曦曦这类患儿来说，治疗周期长，治疗费用高，治疗难度大，医生能做的是治好孩子器质性病变，而孩子能否康复还要靠家长的坚持和对孩子的爱。

　　据介绍，曦曦治疗费用达十万余元，医院帮她申请基金援助，募集了4万元基金支助费用。

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